¿Qué es ser SOCIO de A.C.R.A.?

Adicional a la explicación que damos al inicio de nuestra página web QUE HACE LA ASOCIACION queremos trasmitiros los siguiente:

Nuestra ASOCIACION se creó con la suma de las inquietudes de un reducido grupo de enfermos  en el año 2011.

Estas inquietudes están perfectamente resumidas en los estatutos de la Asociación.

Para poder relanzar y cumplir con aquellas inquietudes que se transformaron con la constitución de la Asociación en COMPROMISOS,  el pasado mes de Octubre se constituyó una nueva Junta Ejecutiva.

La nueva Junta Ejecutiva quiere potenciar la afiliación, su expansión  y el modelo de relación con sus socios.

Para ello,  está realizando mejoras en su página web  www.cefaleaenracimos.org para que sirva de un canal interactivo entre asociados.

En cuanto a la afiliación se ha desarrollado un módulo en la web AFILIATE,  fácil y cómodo, donde se ha incorporado, entre otras, la facilidad del pago con Tarjeta  para posibilitar que desde cualquier punto del MUNDO puedas ser SOCIO DE A.C.R.A.

.Indicar que actualmente la asociación solo se sustenta con las aportaciones de sus SOCIOS y que su Junta Ejecutiva no percibe ni percibirá a futuro remuneración alguna por el desempeño de sus funciones. La mayoría de los avances que se están consiguiendo y se puedan conseguir a futuro son y serán fruto de la colaboración desinteresada de sus socios y de las futuras aportaciones que podamos obtener de diferentes organismos para proyectos concretos con la investigación o estudios sobre nuestra enfermedad.

Una de las novedades de esta Junta Ejecutiva es la creación de la Vicepresidencia para America. Tener una lengua común, conocer las dificultades que existen en cada país, intercambiar información de las problemáticas y los avances locales, estar organizados dentro de cada país y entre todos, y poder expandir al resto de países las mejores prácticas, son ventajas que debemos aprovechar en beneficio de todos.

Por otro lado estamos terminando de desarrollar dentro de la web la ZONA ENFERMOS.

Un espacio privado solo para enfermos de Cefalea en Racimos donde de una manera ordenada, interactiva, multidireccional y seria podamos entre todos encontrar soluciones a las problemáticas que rodean a nuestra enfermedad.

En esta zona están habilitados dos espacios, un foro para el  desarrollo de nuestra actividad y un apartado donde iremos editando  información de utilidad así como los avances que vayamos consiguiendo.

Un entorno basado en la generación de proyectos, la detección de problemáticas y en la  búsqueda de soluciones que pueda acometer la ASOCIACION para dar respuestas a los problemas que esta enfermedad tiene en la actualidad y que con compromiso, las aptitudes y una actitud de mejora  entre todos, podemos hacer realidad.

Mantendremos informados de los avances, eventos e información relevante a nuestros Colaboradores y amigos a través de la zona de noticias habilitada en nuestra web y recibiremos y atenderemos todas las sugerencias, ideas, consultas, etc. que se nos pueda hacer desde el formulario de CONTACTO que también hemos habilitado.

Creemos que podemos hacer algo por ti y que tú puedes hacer algo por nosotros.